El Ingreso a la Universidad! Será un médico!!

Hola, tengo tantas cosa que contar.. que no se por donde empezar ha pasado mucho tiempo desde la última vez que escribí, pero siempre he tratado en lo posible de contestar sus correos y comentarios, gracias por seguir aquí. Bueno decirles que mi hijo ya tiene 17 años, contarles que ingreso a la universidad, (mientras aún cursaba su último año escolar en el colegio). Si será medico!! Así que no puedo dejar de sentirme muy contenta por esto. Cuando me pongo a pensar en todo el pasado solo se me viene una palabra GRACIAS DIOS. Ahora se encuentra en su primer ciclo en la facultad de medicina humana de una universidad muy prestigiosa aquí en Lima. Es un chico muy responsable se levanta muy temprano y como cualquier chico de su edad sale de casa rumbo al paradero para esperar el bus que lo llevará hacia el distrito donde esta ubicada su facultad. Y así transcurren los días y el va asumiendo nuevos retos, demostrándome día día en cada etapa de su vida, que el puede y que nada de los esfuerzos que hicimos en el pasado fueron en vano. Espero que este testimonio ayude a muchos padres a ver más allá del diagnostico que hayan recibido, y puedan mirar con fe hacia adelante. Que el tratamiento Biomédico sumado a la dieta GF/CF  bien llevada y guiada es una maravilla. Si en todos los casos no es igual pero siempre será más beneficioso que no llevar este tratamiento. Bueno ya saben doy fe de eso. Espero que mi historia pueda inspirar y motivar a muchos padres...Hay mucho camino por recorrer todavía, pero desde ya me siento agradecida y bendecida por todo lo logrado por la guerra ganada y las batallas que sigo librando y que al lado de Dios siempre serán triunfos lo se.

Escríbeme en comentarios y déjame tu email si tienes alguna pregunta

Mary

Al pie del timón!

Hola. quiero contarles que cada vez que entro a mi blog encuentro cientos de comunicaciones las cuales trato de responder, es difícil responder todo a tiempo. Sólo espero me puedan comprender ya que como todos tengo ocupaciones y familia que no puedo desatender. De igual modo siempre es una alegría para mi poder contactarme con ustedes y me siento muy feliz cuando después de un tiempo me vuelven a escribir contándome los avances y logros y en muchos casos la recuperación de sus niños.

Nada más decirles que siempre pueden contar conmigo. Y los animo que en esta lucha sigan al pie del timón, manejando esa nave con fe, y decisión mirando siempre hacia el horizonte, esquivando y superando las dificultades con ese amor que sólo los padres tenemos hacia nuestros hijos, para encontrar el mejor camino para ellos. Siempre con FE.

Un abrazo.

Mary.

PD: En la próxima entrada les comentaré mi opinión respecto al MMS respondiendo así a muchos correos que recibo preguntándome al respecto.

Día Internacional del Sindrome Asperger

Hola hace tiempo quería escribir un post y que mejor día, el de hoy, que conmemoramos el día mundial del Asperger, Y también respondiendo a muchas madres que me escriben consultándome sobre este tema. Como sabemos el síndrome Asperger es la forma más leve del espectro autista que generalmente tiene como característica principal la escasa capacidad para la interacción social exitosa. Y hoy 18 de Febrero se celebra... SI. Porque creo que el "CELEBRAR" es el punto de partida para que en el mundo conozca acerca de esta condición y exista mayor conciencia social, comprensión y sobre todo apertura a la diversidad.

En una sociedad en que está establecido que sólo puede existir como "Normal" un sólo tipo de cerebro, el "Neurotípico", y en un mundo en que cada vez nacen más niños con síndrome Asperger... se sigue notando que la población aún no está totalmente preparada para compartir la vida de forma normal con un niño o adulto con este diagnóstico. Siempre estamos pensando en adaptar o preparar al niño para ser aceptado en una sociedad que tiene estereotipos bien marcados de lo que es totalmente adecuado, regular o normal...

Creo que lo "Normal" no está definido; es una palabra que contiene muchos puntos de vista y siempre habrá controversia. Sin embargo la realidad es que vivimos en una sociedad y como tal hay normas, parámetros que rigen el comportamiento humano que obliga a preparar a los niños con Asperger a un mundo que no está totalmente adaptado para ellos.... En este sentido y por el bien de las personas diagnsoticadas, padres y terapeutas tienen la tarea  de empoderarlos, dándoles las herramientas y ayudándolos a superar las posibles limitaciones particulares de cada caso y mostrarles los comportamientos sociales para que sean aprendidos en la medida de lo posible.

Debemos resaltar también las grandes y prodigiosas virtudes de las personas con Asperger, siempre admiradas por los cerebros "Neurotípicos". Se trata de chicos muy talentosos y en muchos casos asombrosos...gran detalle a tener en cuenta ya que en el mundo se habla de grandes personajes de la historia como: Mozart, Beethoven, Isacc Newton, Albert Einstein y famosos como Steven Spielberg, Woody Allen, Bill Gates, Adele, Susan Boyle y Messi

Es ya sabido que las mentes brillantes y capacidades de las personas con asperger son extraordinarias y dignas de admiración..

Lejos de ser una característica más del diagnóstico debe ser reconocido y proyectado por los padres y terapistas desarrollando y potenciando sus talentos; que en una vida futura podría convertirse en una gran herramienta u profesión en la vida que les permita insertarse a la sociedad laboral y vivir de ello.

Sólo me queda decirles...que Dios tiene un destino para cada uno de nosotros que no estamos solos que cada cosa que sucede siempre será para algo bueno en nuestras vidas que es una realidad si así desean creerlo. Mucha fe...

Gracias por leerme a lo largo de estos años.. 

Los quiere...

Mary.

Mi vida el día de hoy...

Hola, después de mucho escribo para contarles algo de mi..

Estuve dedicada a mis dos hijos, el pequeño ya tiene 4 años y el mayor (quien fue motivo de este blog) ya tiene 11...me parece increible como transcurrió el tiempo desde que comencé a escribir aquí, Y que a decir verdad me trajo muchas satisfacciones, compartir mi experiencia con ustedes y a través de ello poder dar esperanza y ayudar de alguna manera a tantas familias para mi es una bendición.

Sólo espero poder seguir aportando con "mi experiencia" y lo que es ahora "mi vida actual"...

Es imborrable lo vivido en esos tiempos y tengo una deuda con el cielo de seguir aportando, de seguir aquí, en pie con ustedes.

Sólo quiero que sepan quienes me siguen y me escriben que son muchos los correos y comentarios que recibo y que es mi deseo poder contestar a todos y que lo iré haciendo de a pocos. 

Ya a puertas de comenzar el año escolar aquí en Perú...y obvio estamos organizándonos para comenzar como se debe...mi hijo este año cursa el 6to grado,su último año de primaria..

Sigue siendo un alumno destacado, el año pasado salió super bién cumpliendo satisfactoriamente en calificaciones y comportamiento, y heredó un talento familiar como es la música tiene exelente oido y ahora toca la melódica y piano con gran destreza.

Este año espero que se supere a si mismo.

En cuanto al area social tiene su grupito en el colegio con los que juega en los recreos y también de vez en cuando nos juntamos los papás de ese grupito en casa de alguno y pasamos momentos agradables...obvio hay comida de todo tipo y mi niño come lo mismo junto con sus amiguitos ...de estos temas de alimentación les comentaré en un siguente post.

En la parte motriz mi hijo NO es el mejor deportista, sin embargo hace su mejor esfuerzo y obtuvo de calificación una "A"

Participa en actuaciones de teatro, coro y cabe mencionar que todos los años participa en el festidanza de su colegio y del mismo modo no es el mejor bailarín...

Ahora que tiene a su hermanito puedo decir orgullosa que es un gran hermano mayor, protege a su hermanito, juega con él y le enseña todo lo que puede día a día...

El no sabe que alguna vez fue diagnosticado con autismo...ni de la existencia de este blog y tampoco se si algún día se lo contaré, sólo se que Dios me dirá que hacer y mientras tanto se que esta es mi misión, contar mi historia y ayudar a mi prójimo en lo que me sea posible...Y decirles que SI SE PUDO!!

De regreso a mi blog y nuevamente con ustedes!

 A pasado mas de un año desde mi última entrada, pasaron muchas cosas... estuve embarazada de mi segundo hijo, tuve un bebé sano y hermoso con la gracia de Dios, que tiene ya un año y nueve meses.. estuve avocada totalmente a su cuidado y atenta a su desarrollo, así como también con las tareas de ser madre de mis dos hijos que dicho sea de paso es toda una maratón, con la alimentación sana que llevan los dos es trabajo doble, pero muy gratificante al verlos sanos y felices...
Por otro lado me jakearon mi blog!... al parecer a los dueños de lo ajeno les pareció atractivo por ser una página muy visitada por lo que al ingresar la dirección de mi blog en el buscador, abría por unos segundos mi página y enseguida aparecía otra pagina web encima de la mia... fue lo peor, no podía acceder a él y si intentaba entrar por bloger era lo mismo...  por lo tanto no se podía postear .. Cuando ya creí que todo estaba perdido y que no podría volver a sentarme frente a mi laptop para escribir en mi blog.....alguién me solucionó el problema! nada más y nada menos que mi hermano quién hace unos dias me dio esta buena noticia e hizo posible que yo esté aquí nuevamente escribiendo, Dios mediante claro está. 

Bueno sólo decirles que me siento contenta por estar de regreso y que pueden contar conmigo como siempre. Estaré atenta a sus comentarios y correos. Bendiciones para todos!

Develando el Autismo...

Este es el tìtulo del libro del Dr. Eliézer Juarez, que estoy convencida les será de mucha utilidad, pues resulta ideal para padres y especialistas, siendo una herramienta, para el diagnòstico diferencial como punto de partida del tratamiento de las enfermedades del neurodesarrollo. Lo he leìdo y aporta valiosa informaciòn para conocer las causas, incidencia, prevalencia y consecuencias; asì tambièn, muestra la relaciòn causa - efecto de la contaminaciòn y las enfermedades presentes en nuestra època, explicando claramente la relaciòn existente entre intestino permeable y autismo.
 

El libro està disponible en http://develandoelautismo.com/

1. 

DELICIOSO BATIDO DE ALMENDRAS....

Este es un batido muy rico y nutritivo para el desayuno o meriendas lo tomamos sòlo o acompañado de un keke o galletas y siempre es muy satisfactorio tomarlo pues es un batido vivo lleno de calcio y vitaminas escenciales para el crecimiento y la salud de nuestros hijos. Aquì les doy la receta:

Ingredientes: (para 2 vasos)

1 lùcuma de tamaño mediano o grande.

20 almendras remojadas (4 horas)

2 tazas de agua

2 cucharitas y media de cacao en polvo orgànico

xilitol al gusto.

Preparaciòn:

Pelar las almendras, hacer con ellas una leche de almendras con el agua, una vez lista agregar la lúcuma en trozos y seguir licuando, agregar el cacao y el xilitol a gusto seguir batiendo hasta unir bièn. El resultado es un batido espumoso y delicioso y chocolatoso.

 

 

NOTA: No lo sugiero en las primeras etapas del tratamiento, ya que muchos niños no les va muy bièn con los frutos secos, asì mismo algunos tienen alergias. El chocolate es elevado en oxalatos, por lo que debe ser valorado por cada padre segùn el estado del niño.

 

 

 

 

Mi premezcla una realidad para compartir!!!

Quiero presentarles mi linea de productos... dolce vita  la premezcla que ya saliò al mercado,  es un delicioso keke de zanahoria que està practicamente listo para ser horneado, es un keke hecho a base de harina de maiz, con los màs puros ingredientes orgànicos, libre de gluten, caseina, soya, y azùcar, apta para celiacos, diabèticos, personas con autismo, y personas que desean comer saludablemente.

 

Realmente me gusta mucho el resultado que obtuve, ya que no es la tìpica torta chata que generalmente se obtiene cuando no se usa gluten....por el contrario mi mezcla  levanta como una torta con gluten sin tener ni siquiera levadura ni polvos de hornear, es una torta ideal para rellenar, decorar o simplemente disfrutarla como un keke. A mi hijo le encanta, a mi tambièn, no dura mucho tiempo como consecuencia jajajaja....es ideal para la lonchera, la merienda o como torta de cumpleaños.

 

Para mi es una alegrìa poder llevarla al mercado, es un producto inspirado en mi hijo hecho con amor y dedicaciòn para ayudar un poco a las mamis, a solucionar el problema al momento de pensar que le doy a mi hijo??
Pronto saldràn otras alternativas igual de ricas y esponjosas como un pastel de chocolate, brownie, pastel de plàtano, de naranja, hot cakes; y sabrosas galletas para engreir a nuestros hijos.

Sòlo me queda decirles que la pueden encontrar en la tienda Ecomundo, Calle Porta 275 Miraflores

 

TIPS AL MOMENTO DE HACER LA PREMEZCLA:

(Les sugiero agregar sòlo una cucharita de cascara rallada de naranja, ya que por error de impresiòn aparece 1 cucharada)

Asì mismo les sugiero usar para medir los ingredientes lìquidos una taza tipo mug, no las tacitas pequeñas de antes.

 

Grandes Novedades...

Despuès dos meses que vuelvo a escribir.... estuve alejada pero siempre pendiente de sus e-mails y tratando de responder a todos en cuanto puedo.

Quiero contarles que hay grandes novedades en cuanto al tratamiento de mi niño y basicamente es que el TRATAMIENTO TERMINO, despuès de tres años de seguirlo de manera estricta, ya no toma ningùn suplemento con excepciòn del probiòtico y el cod liver oil; de esto ya hace 3 meses y me alegra compartirlo puès es un testimonio de que si, realmente el tratamiento acaba en algùn momento y tiene un fin.

Mi niño ya no depende de vitaminas, enzimas y cremas; gracias a Dios, està ya totalmente recuperado. Su organismo se vale ya por sus propios medios, biologica y clinicamentemente ya està sano.

Come todo lo que quiere, ya comenzamos con el gluten y la caseina sin ver ningùn cambio en èl, es algo que mi niño ya puede permitirse en ocaciones, pero son pasos agigantados para nosotros.

Ya come en restaurantes, ya comenzò con la panela en chocolates y azùcar de caña en cereales.

Realmente ya come de todo, èl està muy feliz, y nosotros como siempre muy agradecidos a Dios.

Siempre conservamos una dieta sana y natural, por convicciòn, es un estilo de vida que siempre conservaremos y que nos dejò el haber estado en el tratamiento biomèdico y dieta.

Quiero decirles con esta entrada y dar fe que la curaciòn de esta enfermedad es real que si se puede ...que no es una utopìa o un sueño...hoy lo vivo yo, asì como muchas madres ya lo vivieron, y seguirà sucediendo muchos niños seguiràn curàndose.. Animo a todas la mamis guerreras!, toma tiempo pero con mucha fè y constancia sucede!

2 de Abril "Dia Mundial de la concientización del Autismo"

Es una año más para sensibilizar, comunicar, hacer llegar nuestras voces al mundo entero, en esta fecha especial para todos nosotros es propicia para llegar a los corazones y abrir la mentalidad de las personas hacia un mundo más inclusivo, donde no exista la discriminación, donde las personas entiendan que todas las personas son iguales, que los niños con autismo no son angelitos, ni pobrecitos, donde las personas con autismo tengan oportunidades como lo que son.... personas y sólo personas que necesitan como todos desarrollarse en la vida.

No cerremos las puertas ante alguna diferencia, no miremos diferente, no hablemos de diferencias, nadie es "Normal" todos somos diferentes sólo eso; cada quien con sus fortalezas y debilidades....tal vez algún dia lleguemos a tener un mundo así... en el que no se excluya a nadie...

Por esta razón es necesario dar a conocer a la población en general en esta fecha tan importante que el autismo, va más allá de un diagnóstico, son personas primero, no autistas, personas con los mismos derechos que todos.

Sumémonos este 3 de Abril al Festival de talentos en el Parque de la amistad de Surco, a las 6:00pm en el que se iluminará el Arco Morisco de color azul por primera vez, será una linda oportunidad, en la que las familias de personas con autismo y público en general se reunirán, haciendo que esta fecha sirva para tomar conciencia del incremento vertiginoso de este mal (1 de cada 90 niños), así como comenzar a erradicar diferencias hacia una sociedad más igualitaria  y fomentar el respeto hacia las personas con autismo.

Al fin un protector solar!!....

Ahora que estamos en verano, y el sol brilla en todo su explendor...provoca salir ir a la playa o piscina, al parque o de paseo, sin embargo sabemos que los rayos solares están cada vez más fuertes, la radiaciòn UV-B puede causar desde quemaduras de  primer y segundo grado hasta cancer a la piel.

El otro dia compré un bloqueador solar  de la marca Kirkman, lo usamos por lo menos para cuando desidimos protegerlo, cuando  vamos a exponer a mi niño al sol por buén tiempo. La verdad no sabía que existía pero me causó gran alivio y tranquilidad, ver que hay bloqueadores lo más natural posible para nuestros hijos.

No está demás compartir también este producto que para algunos será novedad como para mi y seguramente para otros ya conocido.
Aquí la foto:

PRO FLORA....una maravilla en botellita...

Hola nuevamente... unos meses sin hacer entradas pero siempre leyendo los comentarios que llegan a mi bandeja y respondiendo tan pronto como puedo.

Hoy quería compartir con ustedes este nuevo producto que estamos usando, el cual me parece que puede ser muy beneficioso para sanar el intestino, por la función que tiene,  coadyuvando al probiótico que uno este usando, en nuestro caso sigo con el super probio 75, desde hace más de un año, y rotamos de cuando en vez con VSL3, ya que a mi niño le queda super bién estos dos últimos. Sin embargo este nuevo producto del cual les comento ya lo hemos probado con mi niño y siento que es una maravilla, lo veo en sus deposiciones siempre firmes y por ende me doy cuenta que digiere super bién los alimentos. Este producto se llama PRO FLORA, optimiza el crecimiento de flora benéfica y ayuda a inhibir el desbalance de flora manteniendo un equilibrio; procurando la curación de la mucosa intestinal. En resumen el PRO FLORA provee el medio optimo para que la flora benéfica prospere.

La marca es la misma que la del biocidín, que es un antimicótico super bueno. Es de Bio-Botanical Research Inc.

Aquí  les dejo la fotito para que lo identifiquen:

Crema de Zanahorias y Camote

Esta receta es una deliciosa crema de zanahorias a la que se me ocurrió agregarle camote y el resultado fue muy bueno y a mi niño le encantó, aquí se las paso como una idea más al momento de pensar: ¿ Y ahora que le doy de cenar...?


La pregunta del millón jajaja... a todas las mamis siempre nos pasa y creo que la dieta GFCF debemos tratar de hacerla lo menos aburrida posible y lo que es mejor hacerla apetecible a la vista y al gusto, cuando se la presenté a mi pequeño la vió y me dijo: Mamá que gourmet se ve esto....y se la comió todita... así que aquí les dejo mi recetita.....

Ingredientes:

1/2 Kilo de Zanahorias orgánicas

2 ó 3 camotes orgánicos

1 dedito de gengibre (kión) orgánico

2 dientes de ajos orgánicos

Aceite de oliva prensado en frio orgánico

Sal marina al gusto

1 huevo orgánico

agua de osmosis

Preparación:

Pelar las zanahorias y los camotes, cortarlos en cubos medianos y llevarlos a la olla a cocer junto con los ajos y el gengibre en agua de osmosis inversa.

Una vez cocidas las zanahorias y los camotes,  llevarlos a licuar (licuadora con vaso de vidrio) junto con los ajos

conseguir una crema suave y espesa (a gusto) y agregar sal marina y un chorrito de aceite de oliva y listo.

A parte, hacer un huevo escalfado: llevar a ebullición agua de ósmosis y agregar un huevo (como cuando lo hacemos frito).

Para emplatar la crema de zanahorias, servirla en un plato ondo y colocar el huevo escalfado en el medio y una ramita de culantro en el centro de la yema.

Y lista para disfrutar....



Nota: Para personas que están haciendo la dieta de carbohidratos específicos, se puede omitir el camote.

Libreta de notas de mi niño!!

Hoy compartiré con ustedes, la libreta de calificaciones de mi niño, la recibí el Viernes 7, dia en que salió de vacaciones y estuve pensando subirla al blog...y después de unos dias... hoy lo hago... pués creo que va de la mano con lo contado anteriormente en otras entradas del link: Mi Testimonio y a su vez servirá para avivar la fe y esperanza para las familias que me leen. Debo compartir también una vez más mi alegría de madre al recibir sus exelentes resultados, no puedo ocultar la satisfacción que sentí al leer sus notas, y ver el comentario de la profesora.

Como siempre mi gratitud eterna con Dios....y mi compromiso con las familias que necesitan saber que Si se puede!!
(hacer clic sobre la imagen para agrandar)

 

¡FELIZ CUMPLEBLOG!!!!!

Hoy es un dia que no quiero ignorar no será desapercibido otro año más......creo que es importante para nosotros...y para quienes me siguen...son dos años que hoy cumple este blog...un dia 10 DE AGOSTO DEL 2009 decidimos comenzar a escribir y compartir nuestra historia... una historia que yo misma no estaba segura para donde nos llevaría, pero una chispita dentro nuestro nos hacía ver más allá de la realidad que teníamos en ese entonces......mi hijo estaba dando sus primeros signos de recuperación,  mi fe y mi certeza, me decía que seguiriamos hacia adelante,  y fue en ese entonces cuando se publicó la primera entrada....Este blog se titulaba: RESCATANDO A MI HIJO DEL AUTISMO....

Podiamos ver más allá... con esos ojos que sólo te da la FE que algún dia ese nombre se modificaría de alguna manera y que sonaría diferente, y efectivamente con el paso del tiempo se tuvo que adicionar: HISTORIA Y TRATAMIENTOS EFECTIVOS QUE NOS SIRVIERON PARA RECUPERAR A NUESTRO HIJO DEL ESPECTRO AUTISTA. a razón de la contundente recuperación de nuestro niño.

No  imaginamos...que tantas personas podrian compartir este espacio que le daban vida y movimiento a este blog, definitivamente nos dimos cuenta de lo mucho que había por hacer, que después de haber pasado por una situación dificil como es el autismo en una familia, y haber superado esta brecha, era inaudito quedarnos mirando de brazos cruzados con indiferencia, habiendo un sin número de familias que necesitan de nuestra ayuda y conocimiento adquirido a razón de nuestras experiencias....

Es por este motivo que este blog dia a dia, mes a mes fue tomando forma...hasta ser lo que hoy es... un espacio en el que las familias tocadas por el autismo pueden encontrar una esperanza...de que SI SE PUEDE!!, un espacio en donde se puede encontrar valiosa información y ayuda constantemente interactuando a travez de sus comentarios y e-mails...que gracias a Dios a pesar de la distancia,  con la maravilla de la internet;  podemos estar cerca de familias que se comunican desde Chile, Argentina, Venezuela, Canadá, Estados Unidos, España, Sudáfrica,, Francia, Suecia, Ejipto entre otros;  y por supuesto desde los distintos departamentos nuestro Perú.

Solo quiero decir GRACIAS!! pués este blog  me a ayudado también a mi... a desarrollar valores, virtudes, y sentimientos escenciales del ser humano; que es el profundo amor  al prójimo y en escencia el amor a la familia especial.

Puedo decir que no se que más vendrá.. sólo se que deseamos seguir aquí...en este plan que Dios trazó en nuestras vidas y que se que nos llevará por senderos donde sólo seremos instrumentos suyos para decir que SI SE PUEDE!!

Brindemos por este espacio...tu espacio y el nuestro!!

SI SE PUEDE!!....

Me preguntan como está mi niño...ahora que tiene 5 años y medio.....Debo decir con alegría y a la vez con mucha modestia....lo orgullosa que me siento por los logros de mi pequeño, tal vez si el no hubiera pasado por este tunel del autismo, sus logros me parecerian comunes o intracendentes...y de hecho no estaría contándolos, pero no es así, es por eso que los valoro el doble o triple....y se también que hay familias que necesitan saber que ¡¡SI SE PUEDE!!

En el colegio la miss me reporta que es el primero de su clase, que sabe demasiado, su libreta de calificaciones tiene pura A.

Las áreas del lenguaje, de acuerdo a las últimas evaluaciones,  están de acorde a  su edad, su lenguaje expresivo sigue siendo superior (con edad cronológica a niño de 9 años).

Lee desde los 4 años y medio, y actualmente lo hace de corrido, lee cuentos completos, suma y resta y ahora lo empieza hacer mentalmente, baila y coordina muy bién y en las actuaciones, como todos los niños, sigue muy bién las coreografías, socialmente es muy amiguero, es solidario, se muere por los amigos, tiene un mejor amigo, y disfruta subir a los juegos y compartir con sus compañeros.

Le fasina ir a los cumpleaños, en los que participa durante toda la fiestita, bailando, y siguiendo las consignas de la animadora, participa de los concursos, y....come las golosinas..... que yo le preparo para la fiestita....palomitas de maiz, chicha morada, muffins, mazamorra, chupetes loli pop, y caramelos; según sea el caso.

Se interesa como todos los niños de su edad en los juguetes de moda: cars, toy story, benn 10, Mario Bross etc. Ahora se despertó diciendo: "Mamá hoy es Jueves y estrenan la película de los pitufos en el cine", tenemos que verla!!....  ¡Papá hoy cuando vengas del trabajo cómprame por favor los pitufos de Mac Donnals!!...

Le gustan los juegos de mesa como dominó, monopolio, tic tac toe (tres en raya o michi), memoria, etc, disfruta pintando con temperas, colores o crayones, le encantan sus libros cuentos y enciclopedias, maneja la bicicleta con destreza por el parque, juega futboll, hace volar su cometa,  le encanta el Wii, y juegos en la computadora en fin.....todo lo de los niños de su edad....

En lo biológico avanzamos muchíiiiiisimo..... ya no hay ninguna alergia!! (el era super alérgico, antes comia pocas cosas), ahora come de todo!!!...(menos gluten y caseina),  pero disfruta de sus muffins, galletas, panes, tortas y todas las frutas sin restricción alguna,  ya no tiene oxalatos!!, derrotamos a la cándida!!!, y la clostridia tiene las horas contadas....

Tiene un sistema inmune ya fuerte, casi nunca tiene una gripe o tos, y cuando se enferma lo curamos sólo con infusiones calientes y nada más....

Aveces me encuentro maravillada y me parece sorprendente y miro al cielo y me convenso que los milagros existen!, nunca dejo de agradecer a Dios dia a dia....

Este es otro pequeño testimonio, que espero llene de energía, fe en Dios y perseverancia a los padres que me leen........... porque ¡¡SI SE PUEDE!!

El entorno, y no sólo la genética, incide en el autismo....

Miércoles 6 de julio de 2011 19:41 CHICAGO (Reuters) - Los factores ambientales pueden jugar un papel más importante en el autismo de lo que se pensaba antes, algo que inclina la balanza lejos de un estricto foco en lo genético, según sugieren dos estudios conocidos esta semana.

En una de las investigaciones, un equipo de la Universidad de Stanford comparó casos de autismo en gemelos idénticos y mellizos y halló que éstos últimos - que comparten sólo la mitad de los mismos genes - tienen unas tasas inusualmente altas de autismo, lo que sugiere que otros factores aparte de los genéticos pueden provocar el trastorno.

En otro estudio, investigadores de la aseguradora de salud Kaiser Permanente hallaron que madres de niños con autismo tenían el doble de probabilidades de haber ingerido un antidepresivo común durante el año anterior a su embarazo que madres de niños sanos.

Y el riesgo era aún mayor - con un aumento de tres veces - cuando el medicamento era tomado en el primer trimestre del embarazo.

Los hallazgos, publicados en la revista Archives of General Psychiatry, sugieren que algo en el ambiente del nacimiento - fármacos, sustancias químicas o infecciones - pueden desencadenar el autismo en niños que ya están genéticamente predispuestos a desarrollar la enfermedad.

"Quedó bien establecido que factores genéticos contribuyen al riesgo de autismo", dijo en un comunicado Clara Lajonchere, coautora del estudio y vicepresidenta de programas clínicos de Autism Speaks.

Ahora tenemos fuertes evidencias de que, encima de la herencia genética, un ambiente prenatal compartido puede tener un papel mayor a lo pensado en el desarrollo de autismo", añadió.

El autismo es una gama de trastornos que van desde una profunda incapacidad para comunicarse y retraso mental a síntomas relativamente leves como los del síndrome de Asperger.

La enfermedad afecta a uno de cada 150 niños nacidos actualmente en Estados Unidos, o cerca del 1 por ciento de la población.

Un himno de fe... para compartir....

Esta canción es hermosa, la comparto con ustedes, es un poco lo que nos pasó a todos en algún momento de nuestras vidas....Y en todo lo que estemos viviendo...y ante la adversidad....siempre debemos poner toda nuestra FE EN DIOS.

"Yo he visto el dolor acercarse a mi...causarme heridas golpearme asi.... hasta llegue a preguntarme donde estabas tu... y hecho preguntas en mi aflicción y hasta dude por instantes de tu compasión.....Y aprendí que en la vida todo tiene un sentido...y descubrí que todo obra para bién y que al final será mucho mejor lo que vendrá, es parte de un propósito....descansa mi confianza sobre ti"

La verdad detras de la industria.....

Este video es revelador, hay verdades que todos tenemos el derecho de saber....

Para Reflexionar: 2 de abril Dia Mundial de la Concientización sobre el Autismo

El 2 de abril de 2007 fue declarado el "Dia Mundial de la Concientización sobre el Autismo" por el incremento de la incidencia de casos de autismo a nivel mundial. Son es­casas las res­olu­ciones de la ONU vin­cu­ladas a la dis­capaci­dad, lo cual le con­fiere alta im­por­tan­cia, fi­jando como ob­je­tivo lla­mar la atención del mundo en­tero, poner a relieve y mejorar la calidad de vida, en un documento firmado por más de 50 paises.

Basicamente no tiene un objetivo de como buscar aportes para la investigación de este o de intentar eliminar factores que lo causan, si no que a simple vista tiene la finalidad de alertar su aumento considerable. En los últimos años se calcula 1 de cada 110 niños sufren de autismo; cuando hace una decada era 1 de cada 10.000 niños.

Los casos diagnósticados sobrepasan los casos de diabetes, cancer y sida pediátricos juntos.

El dia Mundial de la concientización del autismo busca cambiar la óptica existente sobre este mal.

Sin embargo es  nece­sario en el ámbito san­i­tario poner en práctica los pro­to­co­los de de­tección e in­ter­vención pre­coz, que per­mi­tan ini­ciar el tratamiento cuanto antes. En el ámbito ed­uca­tivo, urge am­pliar la ed­u­cación y fo­men­tar la in­clusión de los niños con autismo en todos los nive­les, con cuan­tos re­cur­sos ma­te­ri­ales, per­son­ales y de for­mación sean nece­sar­ios, para que las per­sonas con TEA se de­sar­rollen en igual­dad de condi­ciones y posi­bil­i­dades. En el plano so­cial, hay que de­sar­rol­lar planes que fo­menten su in­serción lab­o­ral, y re­alizar las ac­tua­ciones que pro­mue­van y pre­paren a los jóvenes para la vida in­de­pen­di­ente.

Mientras tanto en este dia se iluminarán de azul monumentos y construcciones representativas de cada ciudad, recibe el nombre de "shine a light on autism" (arrojar luz sobre el autismo) o "Light It Up Blue" y viene apoyada desde la asociación "Autism Speak" (el autismo habla).

Cada persona también puede participar vistiéndose con ropa azul-celeste, poniendose un pin, una cinta o iluminando tu casa.

Los dejo con este otro video de Autism Speak:

2 de Abril Dia Mundial de la Concientización sobre el Autismo

Ya se acerca el dia mundial de la concientización sobre el autismo, ABRIL es un mes para promover los derechos, la igualdad y la no discriminación, un dia para pensar, ayudar, ser solidarios, compartir divulgar y por que no un dia más de esperanza y fe en Dios; un dia para orar, para amar, y olvidar.

Así mismo es un mes en el que tenemos que tratar de divulgar información que contribuya con la prevención, el tratamiento de esta enfermedad, es necesario difundir que hay esperanza tratamiento y que la cura es posible.

 Es un dia importante para informar a las personas que no han sido tocadas por el autismo que existe esta enfermedad y que es biológica y no mental, así como enseñar a la gente a ser mejores seres humanos y como un papá dijo algunas vez: "las miradas duelen más que el própio autismo". Estamos en el deber de Informar a la gente, que el autismo no es contagioso y que las personas con autismo son seres humanos de carne y hueso, con los mismos sentimientos que cualquier otra persona y  que merecen el mismo respeto y consideración que el resto.

La lucha seguramente será larga  pero es un comienzo,  y  las familias que hemos sido tocadas por la enfermedad tenemos el deber de llamar la atención de la sociedad de alguna manera, ya sea conversando con alguien, entregando algún volante informativo, promoviendo eventos, compartiendo información por internet; etc.

Esta iniciativa de Autism Speak es hermosa aquí les dejo el video:

En la noche del 1 de abril y 2 de 2011, los edificios importantes de Norteamérica y el mundo - incluyendo el Empire State Building en Nueva York y la Torre CN en Toronto, Canadá - encenderán a su vez,  luces azules para crear conciencia sobre el autismo y conmemorar el Día de Concienciación sobre el Autismo, (el sábado 2 de abril).

Nuestro objetivo es iluminar de azul la luz del mundo durante todo abril - ciudad por ciudad, pueblo por pueblo - mediante la adopción de medidas para aumentar la concienciación del autismo en nuestras comunidades.

Lo que usted puede hacer para Light It Up Azul :

• Use ropa de color azul o el Autismo Habla pieza del rompecabezas, y alentar a sus compañeros a hacer lo mismo. Regístrate
• La luz de su casa en azul poniendo bombillas azules en cualquier lugar que sea visible.

Terapias de Juego: Tiempo en el suelo (Floor-time) DIR ( Desarrollo/ Diferencias Individuales/ Relaciones).

El tiempo en el suelo consiste en una serie de técnicas  para ayudar a los padres y profesionales a abrir y cerrar círculos de comunicación que nos permiten lograr una interacción  no estructurada con el niño, partiendo de sus propios intereses. En casa se puede trabajar sesiones de 25 minutos,  una vez al día;  y si es posible hasta más veces al día o las veces que el niño nos lo permita, esta técnica nos permite estimular la interacción  cara a cara, con la finalidad de lograr la atención y el interés del niño respondiendo así a nuestras señales.

El tiempo en el suelo nos ayuda a despertar en el niño capacidades dormidas, como el lenguaje, percepción, exploración motora, y proceso sensorial. En el proceso se va despertando la interacción, se va logrando cada vez más respuesta, esta interacción le servirá para alcanzar otros niveles de desarrollo como la imaginación, el dialogo verbal, y  pensamiento lógico.

El Jugar es la acción de crear y recrear objetos, situaciones y acciones en un contexto de control  placentero de la situación. No importa a donde se llega, lo importante es cómo se va y en este sentido, es importante enseñar al niño a imaginar despertando así también su capacidad de imitar y llevar un juego en el que el objetivo sea obtener respuestas  de acordes a la situación planteada.

En casa podemos utilizar diversos materiales como:

Muñecos: La familia, cunitas

Animales de la granja

Animales de la selva

Rompecabezas (Juegos inteligentes)

Encajes.

Pinceles y pinturas.

Plastilina.

Agua con jabón para burbujas.

Instrumentos musicales de juguete: panderetas, trompetas, maracas guitarras; etc

Juegos de tocados.

Ropita para vestir muñecas

Carritos

Pelotas

Dominós

Ropa para disfrazar

Beneficios del método Floor-time:

• Enfatiza en el juego y las relaciones sociales positivas para aumentar las habilidades emocionales y sociales.
• Transforma las acciones de los niños en interacciones.
• Estimula el contacto visual.
• Mejor autocontrol del niño, la indiciplina disminuye.
• Se hace más énfasis en la calidez, la reciprocidad y el placer en las relaciones
• Se les enseña a los padres a hacer participar a los niños de manera más relajada y feliz.
• Desarolla  la "Teoría de la Mente" o la habilidad de ponerse en el lugar del otro y entender el punto de vista de otra persona.
• Mejora la atención

Si no se cuenta con una persona especializada en dicha terápia, no hay problema, pués la idea es tratar de sacar el niño interior de cada uno, para que la terápia sea beneficiosa para su niño, enseñándole a jugar, a entender situaciones planteadas. Los padres somos los mejores terapeutas para nuestros hijos, el amor y el deseo de ayudarlos son la herramienta fundamental  para hacer terapias en casa. Siempre digo que hay que aprovechar el dia y hacer de él una terapia de juego, en la que en cada momento enseñemos algo nuevo a nuestros hijos. Y ante la frustración y la poca respuesta departe del niño, no rendirse es la solución; intentar una y otra vez, dia a dia y de pronto cual cajita de pandora se verán los resultados Animo!!

 

Otro momento importante...El Ingreso al Colegio

Hoy debo dirigirme primeramente a Dios, decirle gracias mil de rodillas por todo lo que a hecho con mi hijo.

El dia Jueves 17 de la semana pasada tenía una cita para ser evaluado en uno de los mejores colegios de Lima, de esos con educación bilingue y bachillerato internacional, por lo que muy temprano nos dirigimos hacia allá, una vez en las instalaciones del colegio se acercó la psicóloga y se llevó a mi niño con ella, fueron 45 minutos de ansiedad para mi, hasta que me lo devolvieron finalmente, diciéndome que regresara a recoger resultados el dia Lunes 21 .

Al salir del colegio le pedí a mi niño que me contara todo, por lo que me dio detalles de lo que le habian pedido que haga, el me dijo que hizo todo bién y bueno yo le creí y rogaba por dentro que consiga ingresar.

Fue un fin de semana ciertamente largo por la ansiedad de saber si ingresó o no.

Cuando hoy por la tarde me fui al colegio de la mano con mi niño, y él me preguntaba para que ibamos, yo le dije sólo a recoger un documento.

Al llegar me atendió la secretaria, esperamos sentados en el sofá hasta que se apareció la psicologa quien nos saludo muy atenta y nos hizo pasar a una oficina, me entregó un sobre cerrado y me dijo que mi niño había ingresado al colegio con un puntaje de 90, siendo 80 el mínimo requerido para ingresar;  me comentó que mi niño estaba muy bién estimulado y que tenía mucho potencial, por lo que me sentí super feliz, así mismo me dio indicaciones para mejorar su motricidad gruesa que gracias a Dios ya está de acorde a su edad, sólo hay que apoyar más las actvidades de equilibrio y control de su cuerpo.

Finalmente llamé por teléfono a mi esposo para contarle la noticia y a mis padres y hermanos, con quienes compartí mi alegría y ahora lo hago con ustedes, mediante este blog que me permite dar testimonio de mi historia, una historia; que a lo largo de este recorrido, me a permitido ser mejor ser humano, aprender, conocer y sobre todo ayudar a muchas familias de todo el mundo y lo seguiré haciendo, siempre que Dios me lo permita. Ahora sólo me queda decirlo una y mil veces más Gracias a ti mi Dios!!

El Autismo y el camino a seguir para su tratamiento....A los padres y a sus médicos y terapeutas...

Es una constante, cuando los padres reciben el diagnóstico de autismo en sus hijos, lo primero que les dice el médico neuropediatra, es que es una condición que la llevará para toda la vida y que sólo se podrá ver algunos avances, dependiendo del autismo del niño, lo que recomiendan siempre son terapias diversas entre ellas la de lenguaje, terápia motriz, terápia conductual, u ocupacional entre otras. Y es donde comienza la gran maratón, y esfuerzo de los padres a nivel emocional, físico y económico, es donde comienza las idas y venidas la busqueda de lo mejor y más adecuado, allí es donde comienzan la lucha; sin embargo hay padres que tienen la suerte de escuhar acerca de los tratamiento biomédicos y consultan a sus terapeutas o medico tratante y siempre la respuesta es la misma: no esta aceptado científicamente, es una estafa o perdida de tiempo, es un mito.

Pues bién debo decir  a los padres que escucharon eso departe de sus médicos y se quedaron allí con la opinión de su médico o terapeuta, que investiguen, se informen, pues ustedes son los padres no se queden con lo que les dicen, el hijo no es de ellos es de ustedes y finalmente a ellos no les afecta si su niño no avanza;  los centros de terápias y las consultas en su mayoría son tan frias pues entra uno y sale otro y no se llevan al niño con autismo a su casa.

Y a los médicos, psicólogos y terapeutas  debo decirles que cuando se trabaja con una condición tan compleja y de origen desconocido variable en sus signos y sintomas y de la cual nos falta mucho por descubrir, no se puede cerrar  las puertas a las opciones o tratamientos alternos, ni creer que se tiene la verdad absoluta, muchos medicos y terapeutas desacreditan aquello que no se ajusta a su punto de vista, todo profesional debe tener una perspectiva amplia sobre los tratamientos para el autismo, estar informado para informar.

Y creo que no hay mayores expertos en un niño con autismo que su madre y su padre.  Aveces creemos a ciegas lo que nos dice el médico. Pero les repito en este tema que ni la ciencia sabe por que se da y cual es la causa ni cual es la cura, no nos pueden decir que tal o cual tratamiento no funciona.

Los ánimo a investigar por si mismos a probar las terapias así como los tratamiento biomédicos; juntos van de la mano, ni el uno ni el otro se debe excluir. Pero a mi opinión y experiencia uno empuja al otro, es decir el tratamiento biomédico impulsa el avance en las terápias. Las terápias solas parecen estancarse por periodos largos y se ven avances mínimos con el tiempo.

Delicioso Humus!!..sin gluten y caseina

Este es un pequeño aporte, para nuestra dieta GFCF

El humus, nos encanta, así que siempre que toca lo hacemos, ya sea como plato principal, o como dips para algún vegetal, como pepinos, zanahoria, apio (este último alto en oxalatos) o para untar en tostaditas de arroz. Lo bueno del garbanzo es que es bajo en oxalatos y un gran alimento fuente de proteinas, magnesio, hierro, potacio, cinc, calcio y fosforo para la familia. Aquí les dejo mi receta:

Ingredientes:

2 Tazas de garbanzo.

Agua de ósmosis para la cocción del garbanzo.

6 hojitas de hierba buena (para evitar gases).

3 Cucharadas de pasta de semillas de sésamo (opcional si no hay problema de oxalatos).

2 dientes de ajo.
Aceite de oliva al gusto.

Sal marina al gusto.

Nuez moscada al gusto.

Jugo de limón al gusto (opcional si no hay alergia).

Preparación:

Remojar los garbanzos desde la noche anterior, al día siguente pelarlos y ponerlos a cocinar en el agua por 45 minutos aproximadamente con dos dientes de ajo y las hojas de hierba buena;  hasta que estén muy tiernos y se desagan como puré, procesar o licuar agregando el aceite de oliva, sal marina y nuez moscada;  limón  y pasta de ajonjolí (estas dos últimas son opcionales). debe quedar espeso y a la vez suave.

Realmente queda delicioso ya sea para el almuerzo u otro momento. Se puede servir sólo, para evitar el arroz el día que no les toque (si están en una dieta rotatoria) o acompañado con arroz. Evito darlo como cena pues puede ser un poco pesado para la noche. Por lo demás se los recomiendo queda realmente sabroso sustituto de una mantequilla y queso cuando se trata de untarlo, incluso para una reunión familiar la idea es tratar de comer todos lo mismo. Pruebenlo!!

Pasta de Sésamo: Colocar dos cuharadas de sésamo en la olla y tostar (sonará como palomitas de maíz) retirar del fuego y licuar con un poquitin de agua para conseguir la pasta. Agregar a la preparación anterior en el momento de procesar. No es indispensable, de igual modo salen deliciosos!

CUIDADO CON AUTISMO MEXICO...

Esta entrada pretende alertar a los padres de muchos niño, jovenes y adultos que han realizado exámenes de Great Plains a través de Autismo México, dado que el dia de ayer recibí la llamada telefónica de una madre a quien asesoro en la dieta y forma de llevar el tratamiento biomédico en casa, quién me manifestó que había sido estafada por dicha entidad en la persona de Veónica de Tuhaire a quién personalmente la madre hizo entrega del dinero en efectivo para la realización de las pruebas de ácidos orgánicos, Este hecho verdaderamente indignante...Autismo Mexico  falcificó los exámenes de su pequeño niño, sustituyendolos por los exámenes de otro niño y con un código falso.
 La madre venía haciéndo el tratamiento biomédico en base a los resultados de dichos exámenes desde el mes de Setiembre....Gracias a Dios! la madre  se comunicó hace unos dias telefónicamente con Great Plains para pedir que le hicieran envio de un Kit pués deseaba realizar los exámenes de alergias alimentarias, que estaban pendientes para su niño; motivo por el cual le pidieron el número de admisión, (el código de sus exámenes de ácidos orgáanicos) quedando sorprendida por que tal número no figuraba en la base de datos de Great Plains.

La Dra. Leticia Dominguez, ha tenido que referirse al tema en el facebook, mencionando consternada dicho delito en manos de Autismo México. Asi mismo en la página de LINCA y GREAT PLAINS hay un comunicado expresando lo  que sigue  para quienes viven en Mexico.

AVISO IMPORTANTE
El Laboratorio Great Plains no está aceptando muestras de "Autismo México" (Verónica Tuhaire), debido a que se han encontrado copias fraudulentas de resultados, ya que no enviaron muestras a este Laboratorio. Favor de ponerse en contacto con el Laboratorio Great Plains o con LINCA directamente y con gusto le enviaremos un kit para hacer su recolección.
Ante cualquier duda o comentario, favor de enviar un e-mail a: mguevara@GPL4U.com
Por su atención, muchas gracias,
The Great Plains Laboratory, Inc

Y particularmente, habiendo visto el sufrimiento de cerca de esta madre ante tal engaño del cual fue víctima, me  veo en el deber moral de postear esta nota  tratando de llegar a más familias alertando a  los padres que hicieron los exámenes de Great Plains  através de Autismo Mexico sugiriendo que verifiquen la veracidad de los mismos llamando a Great Plains para constatar de que realmente existan en la base de datos, y descatar asi un fraude como el que acaba de ocurrir con esta madre, y este lamentable hecho no vuelva a ocurrir y no se perjudique a más familias que ponen toda su confianza en los exámenes que son pieza clave del estado inmunológico de sus niños y punto de partida para orientar un tratamiento biomédico.

Por su parte Veronica Tuayre, de Autismo México manifiesta haberle entregado las muestras a su secretaria.

Pero razones ya tenemos de sobra para no tomar en cuenta a Autismo México como una opción para la realización de pruebas de Great Plains.

SEMINARIO DE ACTUALIZACION EN TRATAMIENTOS BIOMEDICOS DE AUTISMO Y TDA(H) Ciudad de Mexico 23 y 24 de Octubre de 2010.

En la foto el Dr. Willian Shaw, PhD.

El pasado 23 y 24 de Octubre tuvimos la oportunidad mi esposo y yo de viajar al Seminario de Actualización en Tratamientos Biomédicos de Autismo y TDA(H), para médicos, realizado en Ciudad de Mexico.

Tuvimos a la mano nueva información reveladora acerca del tema. Así como también información muy clara y presisa.

Extraigo este tema básico, para compartir especialmente con los padres que recién comienzan o con los que aún no les queda muy claro el tema de las Alergias. Léanlo:

Hoy en dia sabemos que los padecimientos alérgicos han aumentado de manera importante.en Estados Unidos de Norteamérica (EUA), se estima que existen 40 millones de pacientes con rinitis alérgica. El padecimiento no es grave, no pone en peligro la vida, pero si representa una importante causa de ausentismo tanto en el trabajo como en las escuelas y un gasto para el pais.Por otro lado el asma ha aumentado en un 52% asi como las otitis medias serosas, etc.

Independientemente de los síntomas respiratorios que estas enfermedades provocan, existe casos en que esto repercute en la conducta de manera importante.

Generalmente cuando escuchamos alergia, pensamos inmediatamente en reacciones del sistema inmunológico, mediadas por la inmunoglobulina IGE. Es cierto gran parte de estas reacciones inmediatas son medias por estas proteinas. Sin embargo existe una mayor cantidad de reacciones inmunológicas "alérgicas", mediadas por IGG.Son reacciones poco más tardias que las anteriores y estamos hablando de presentación de en escasos minutos y se manifiestan en varios órganos. Esto se ha demostrado con estudios in vitro de antígenos poniéndolos en contacto con el suero del paciente específicamente con IgG, así como con las pruebas dérmicas de provocación y neutralización se ha demostrado esto también.

Estas reacciones tienen la particularidad de en ocaciones modificar también el comportamiento y la conducta, así como producir síntomas en otros órganos y sistemas del cuerpo, simuláneamente. después de todo el cerebro es un órgano del cuerpo y está ligado a él.

A que se deben estos cambios conductuales en los pacientes con sensibilidades.

Generalmente cuando existe una permeabilidad del intestino y hay deficiencias enzimáticas, aunando una alteración de la flora intestinal, los alimentos mal digeridos, pasan a través de la mucosa al torrente sanguíneo y desencadenan una reacción inmunológica que para diferenciar de las reacciones mediadas por IgE, les llamamos reacciones de sensibilidad o de hipersensibilidad. Por otro lado la proteina de leche, la caseina y la del trigo, el gluten se alojan a nivel cerebralen los receptores morfínicos. Ya que estas proteinas tienen una estructura muy parecida a la morfina se les llama caseomorfina y gliomorfina.

Los cambios en la conducta que dependiendo del paciente pueden ser muy variados, hiperactividad, depresión, agresividad, vulgaridad, etc.

Los alergénos que desencadenanestas reacciones son en su mayoría alimentos, también inhalables como hongos primordialmente químicos.

Estos últimos tienen afinidad por el tejido graso y el cerebro tiene gran cantidad de tejido graso, asi que es un blanco facil para ellos. Generalmente los pacientes que tienen más de cinco sensibilidades a alimentos tienen una sensibilidad a un químico. ¿Donde los encuentro?, en múltiples sitios detergentes, plásticos, insecticidas, cosméticos,lociones, perfumes, cigarro, etc

Existen cinco puntos importantes para determinar si existe una sensibilidad.

1. Observe cambios físicos en él, sobre todo en su cara, ojeras, pliegue de Dennis Morgan, pestañas largas, finas pero irregulares, pupila dilatada, palidez facial o mejillas y lóbulos de las ojeras rojas, entre otros.
2. Su comportamiento hiperactivo, agresivo, deprimido, movimientos de piernas repetitivos.
3. Problemas respiratorios, tos, rinorrea, salvas, espasmos, etc.
4. El pulso y para esto hay que conocer el pulso promedio del pacientetomándolo durante un minuto completo, durante una semana a diferentes horas, se realiza la prueba del Dr. Coca. Elabalorar su escritura y sus dibujos. Donde dependen muchos trazos, el tema del dibujo y los colores con que se han elaborado estos.

Para detectar el alimento problema, existen tres tipos de dietas; la dieta de eliminación simple, la dieta de eliminación múltiple y la dieta rotatoria, que de esta última debo mencionar que es diagnóstica y curativa a la vez.

La dieta de eliminación simple es útil, pero tiene la desventaja de que sólo se puede emplear con un alimento a la vez, lo que toma mucho tiempo valioso para hacer un diagnóstico completo, pero es útil para cerciorarnos de que el paciente tiene una sensibilidad a dicho alimento. Lo más práctico es pedir una prueba completa de alimentos IgG, no al IgE y tendremos una exelente guia de diagnóstico y tratamiento. El estudio se hace con el suero del paciente y se prueban 96 alimentos. Existe la posibilidad de llevar a cabo las pruebas diagnósticas en piel que es el SET y las pruebas de provocación y neutralización, que son muy certeras pero costosas y poco prácticas, sin embargo funcionan como diagnóstico y tratamiento de desensibilización.

No puedo dejar de mencionar el arsenal farmacológico con el que contamos los médicos, pero este debe ser empleado sólo en las crisis y para el control en lo que el paciente se cura.

El tratamiento es retirar el o los alimentos o el inhalante problema por un periódo de algunos meses, reparar la pared intestinal, controlando los desajustes de la flora intestinal y reponer las enzimas carentes y los nutrientes necesarios para que el paciente lleve una vida sana.

En el caso de los químicos estos deben retirarse de por vida. Las pruebas de provocación y neutralización son útiles como diagnóstico y tratamiento también pero forman parte del protocolo base que mencionaré previamente.

DIETA SIMPLE DE ELIMINACION

(Para los niños con autismo se debe retirar el gluten y la caseina y probar con otros alimentos posibles alergias)

Inicie haciendo una lista de 5 alimentos que adore y/o que más consuma. Pongamos como ejemplo la leche, entonces una dieta sin lacteos, es decir sin caseina. Ni una partícula de lácteos deberá ingerir, no leche no queso, no crema si el pan tiene leche no comerlo si lee en la etiqueta que dice caseina este producto tampoco debe comerlo.

1. Una vez escogido el alimento que más ingiera y por el cual sienta mayor antojo. Deje de comerlo por SIETE dias, ni una migaja de él. Se recomienda iniciar el Lunes y terminar el sábado.
2. El OCTAVO dia (de preferencia domingo para observar mejor los cambios) en ayunas se da el alimento prohibido exclusivamente y observamos cambios a los 15 y 60 munutos o después. Puede llegar a ver cambios hasta 24 horas después del alimento ingerido
3. Busque síntomas y signos que puedan aparecer: a) Cambios bruscos del comportamiento, depresión agresión, hiperactividad b) Orejas rojas ó lóbulos de la orejas rojas, mejillas rojas, ojeras, palidez de cara, pliegue prominente en párpado inferior, tos, moco, nariz tapada, sudoración nocturna, enuresisis. Reportar cualquier cambio.
4. Es útil hacer un dibujo y escribir su nombre en él, antes de ingerir el alimento prueba y hacer otro dibujo a los 30 minutos y a la hora. Ponga al alcance lápices o crayolas de varios colores y deje que el niño o el adulto escojan el color deseado, no intervenga, déjelos dibujar o escribir. Traiga estos dibujos a consulta para revisarlos.

Importante: Si el paciente tiene reacciones violentas o peligrosas como en el caso de crisis asmática, sólo lleve a cabo el paso número uno.